antfor.ru
Первые маленькие россияне с диагнозом спинальная мышечная атрофия в ходе проведения клинических испытаний начали получать разработанный в России медпрепарат, который является аналогом многим известного «Золгенсма». По словам Михаила Мурашко, занимающего пост главы Минздрава, это большая победа, что наши дети получают весьма дорогостоящее лечение.
К сожалению, ни технические, ни медицинские детали по новой российской разработке не раскрываются. Во всяком случае, никакой более-менее достоверной информации по этому поводу нет, кроме того, что разработкой занимаются специалисты компании «Биокад».
Напомним, СМА на сегодняшний день считается наиболее частой причиной смертности среди детей, которая обусловлена генетически. Дети с диагнозом спинальная мышечная атрофия практически теряют возможность как двигаться, так и дышать.
Всего в мире существует три препарата, которые применяются при СМА, включая лекарство «Золгенсма» от швейцарского производителя Novartis — это самый дорогой медицинский препарат в мире, одна доза которого стоит более двух миллионов долларов.
Официально в России «Золгенсма» появилась в середине прошлого лета и применялась в ряде московских детских медучреждений, но уже в августе появилась информация, что в процессе лечения с применением «Золгенсмы» погибли двое детей. Причем причиной назвали почечную недостаточность, проявившуюся на пятую-шестую неделю после введения данного лекарства.
