antfor.ru
Из Университетской клиники Дюссельдорфа сообщили о стойкой ремиссии пациента к ВИЧ на протяжении уже более десяти лет после трансплантации ему генетически модифицированных клеток костного мозга. Это дает надежду на создание терапии против ВИЧ, которая поможет гарантировано бороться с данным недугом. При помощи таких инструментов как CRISPR ученые могут создавать нужные для лечения клетки в любых масштабах.
История «дюссельдорфского пациента» началась с заболевания острым миелоидным лейкозом в 2008 году. Спустя несколько лет у него также обнаружили ВИЧ. Немецкие врачи решили использовать этот случай для проверки идеи о том, что оба заболевания можно вылечить при помощи трансплантации клеток с измененным геном CCR5. Они специально подобрали донора с нужной мутацией и в 2013 году провели пересадку клеток.
Мутация в CCR5 удаляет в гене участок, который отвечает за стыковку клетки с ВИЧ, что мешает ее распространению, но главное – вирус больше не может «прятаться» внутри клеток, чтобы вновь проявляться после лечения. Этот механизм работает и для противодействия лейкозу. Ранее таким же способом от ВИЧ были исцелены «лондонский» и «берлинский» пациенты, но тогда у ученых не было возможности контролировать состояние генома клеток для трансплантации.
Успех в излечении третьего по счету человека от ВИЧ открывает невероятные возможности для медицины. Если ранее приходилось подбирать нужный клеточный материал от редких доноров, то сегодня его можно изготавливать целенаправленно. Говорить о готовом лекарстве против ВИЧ пока не приходится, но направление для его создания уже задано.
